義大醫院藥品外觀辨識暨處方集內容

藥品外觀

處方集

藥品代碼：CZAVICE

廠商：

規格： 2g+0.5g/vial

顏色：	形狀：
劑型：	標記：
健保碼：BC27705214	ATC code：J01DD52

學名	Ceftazidime and Avibactam
商品名	Zavicefta
中文名	贊飛得注射劑
規格含量	Ceftazidime 2g+ Avibactam 0.5g/vial
藥理分類	03. ANTIMICROBIALS; ;
	03.12. CEPHALOSPORINS;;

藥理作用	Advanced generation and combinations
適應症(藥袋)	適用於治療3個月以上兒童及成人病人對藥品具感受性的革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染
懷孕分級	C 動物試驗顯示有致畸胎的結果，但沒有針對孕婦或動物有對照組的研究可證明其危險性。
授乳安全性	Unknown
用法用量	IVF(rate: 2hours) Intra-abdominal infections, complicated, Urinary tract infections, complicated: for 5-14 days Adult:2.5g q8h Pediatric: Preterm neonates PMA 26-31 weeks: 20mg ceftazidime/kg every 12 hours PMA 31-44 weeks: 20mg ceftazidime/kg every 8 hours PMA 44-<53 weeks: 30mg ceftazidime/kg every 8 hours Term neonates ≦28 days: 20mg ceftazidime/kg every 8 hours >28days-<3 months: 30mg ceftazidime/kg every 8 hours Infants≥ 3months, children and adolescents ≥3 to <6 months: 40 mg ceftazidime/kg/dose every 8 hours. ≥6 months, Children, and Adolescents <18 years: 50 mg ceftazidime/kg/dose every 8 hours; maximum dose: 2,000 mg ceftazidime/dose. Pneumonia, hospital-acquired and ventilator-associated (HAP/VAP): for 7-14 days Adult:2.5g q8h Pediatric: Preterm neonates PMA 26-31 weeks: 20mg ceftazidime/kg every 12 hours PMA 31-44 weeks: 20mg ceftazidime/kg every 8 hours PMA 44-<53 weeks: 30mg ceftazidime/kg every 8 hours Term neonates ≦28 days: 20mg ceftazidime/kg every 8 hours >28days-<3 months: 30mg ceftazidime/kg every 8 hours Infants≥ 3months, children and adolescents ≥3 to <6 months: 40 mg ceftazidime/kg/dose every 8 hours. ≥6 months, Children, and Adolescents <18 years: 50 mg ceftazidime/kg/dose every 8 hours; maximum dose: 2,000 mg ceftazidime/dose.
副作用	Positive direct coombs test, candidiasis, diarrhea, vomiting
禁忌
注意事項	藥品配製方法 1.取注射用水10mL+Zavicefta 2.5g/vial=12mL已溶解Zavicefta 2.稀釋方式 a.次劑量為2.5g:取12mL已溶解Zavicefa b.次劑量為1.25g：取6mL已溶解Zavicef c.次劑量為0.94g：取4.5mL已溶解Zavicefa 3.以D5W或0.9%NaCl稀釋至總體積50或100 mL 4.經溶解、稀釋至完成靜脈輸注準備時間不應超過30分鐘 5.可能有頭暈等不良反應，而影響駕駛及操作機械能力 6.可能使直接抗球蛋白試驗(DAGT，或Coombs試驗)結果呈陽性，干擾血液交叉配合試驗及/或導致藥物引發的免疫溶血性貧血 7.每小瓶含鈉6.44 mmol (約148 mg)，限鈉患者須小心使用
藥品與食物交互作用

建立者	103617
建立時間	2021-01-14 10:15:45
維護者	103617
維護時間	2026-01-28 15:24:18

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